داروی نسل جدید رتاتروتاید در کاهش وزن و کنترل قند خون اوزمپیک را شکست داد
رتاتروتاید با تحریک همزمان سه هورمون، علاوه‌بر بهبود فاکتورهای قلبی-عروقی، کالریسوزی و کاهش وزن را به دوبرابر اوزمپیک رساند.
شرکت ایلای لیلی (Eli Lilly) اعلام کرد داروی آزمایشی و نسل جدید این شرکت با نام رتاتروتاید (Retatrutide)، در یک مطالعه بالینی روی بزرگسالان مبتلا به دیابت نوع ۲، عملکرد بهتری نسبت به دوز پایینتر داروی اوزمپیک (Ozempic) متعلق به شرکت Novo Nordisk نشان داده است. این داروی جدید نهتنها در کنترل قند خون موفقتر ظاهر شده، بلکه میزان کاهش وزن آن بیش از دوبرابر اوزمپیک بوده است.
در این کارآزمایی بالینی که به صورت مقایسه مستقیم انجام شده، دوزهای ۹ میلیگرمی و ۱۲ میلیگرمی رتاتروتاید با دوز ۲ میلیگرمی داروی دیابت اوزمپیک مقایسه شدند. ایلای لیلی اعلام کرده که از دوز ۲ میلیگرمی اوزمپیک بهعنوان معیار مقایسه استفاده کرده، زیرا این دوز بالاترین میزان تأییدشده موجود برای این دارو است.
مقایسه عملکرد داروی رتاتروتاید با اوزمپیک در فاز نهایی
در این مرحله پیشرفته از آزمایشها، هر دو دوز رتاتروتاید موفق شدند شاخص A1C (معیار سنجش سطح قند خون در یک دوره زمانی) را در بازه ۸۰ هفته بهطور میانگین ۲.۲ درصد کاهش دهند؛ درحالیکه این رقم برای اوزمپیک ۱.۸ درصد ثبت شده است.
از نظر کاهش وزن نیز تفاوتها بسیار چشمگیر گزارش شده است. بیمارانی که دوز ۹ میلیگرمی رتاتروتاید را مصرف کردند بهطور میانگین حدود ۲۰.۱ کیلوگرم و مصرفکنندگان دوز ۱۲ میلیگرمی بهطور میانگین حدود ۲۱.۵ کیلوگرم وزن کم کردند. در مقابل، میزان کاهش وزن بیماران تحت درمان با اوزمپیک تنها حدود ۹.۵ کیلوگرم بوده است. علاوهبراین، رتاتروتاید در مقایسه با اوزمپیک بهبودهای بیشتری را در برخی فاکتورهای خطر قلبی و عروقی به ثبت رسانده است.
«کنت کاستر»، رئیس بخش سلامت کاردیومتابولیک شرکت ایلای لیلی، درباره این دستاورد گفت:
«بر پایه این نتایج و دستاوردهای حاصل از برنامه فاز ۳، معتقدیم رتاتروتاید در صورت تأیید میتواند پارادایم و الگوی درمانی افراد مبتلا به دیابت نوع ۲، چاقی و بیماریهای مرتبط با سلامت قلبی-متابولیکی را متحول کند.»
داروی تزریقی رتاتروتاید که هفتهای یک بار مصرف میشود، سه گیرنده هورمونی شامل GLP-1 ،GIP و گلوکاگون (Glucagon) را فعال میکند و به همین دلیل لقب «تریپل-جی» (Triple-G) را به خود اختصاص داده است. انتظار میرود داروهای کاهش وزن کلاس تریپل-جی، از طریق ترکیب همزمان سرکوب اشتها، کنترل سطح قند خون و افزایش کالریسوزی، کاهش وزن بسیار بیشتری را نسبت به نسلهای قبلی ایجاد کنند.
Eli Lilly's Retatrutide Outperforms Ozempic in Weight Loss and Blood Sugar Control
In a head-to-head clinical trial, Eli Lilly's experimental triple-hormone receptor agonist retatrutide achieved more than double the weight loss of Ozempic in adults with type 2 diabetes. The new drug also showed superior performance in lowering blood sugar levels and improving cardiovascular risk factors.
Eli Lilly has announced that its experimental next-generation drug, retatrutide, outperformed lower doses of Novo Nordisk's Ozempic in a clinical study involving adults with type 2 diabetes. The new drug demonstrated greater success not only in blood sugar control but also achieved a weight loss rate more than double that of Ozempic. In the direct-comparison trial, 9 mg and 12 mg doses of retatrutide were compared against the 2 mg dose of Ozempic, which is the highest approved dose available for the diabetes medication.
In this advanced stage of trials, both doses of retatrutide successfully reduced the A1C blood sugar benchmark by an average of 2.2 percent over an 80-week period, compared to 1.8 percent for Ozempic. Differences in weight loss were significantly more dramatic. Patients consuming the 9 mg dose of retatrutide lost an average of about 20.1 kilograms, while those on the 12 mg dose lost an average of about 21.5 kilograms. In contrast, weight loss for patients treated with Ozempic was only about 9.5 kilograms. Additionally, retatrutide recorded greater improvements in certain cardiovascular risk factors compared to Ozempic.
Kent Castor, head of cardiometabolic health at Eli Lilly, stated that based on these results and phase 3 achievements, the company believes retatrutide could transform the treatment paradigm for type 2 diabetes, obesity, and related cardiometabolic conditions if approved. The once-weekly injectable drug activates three hormone receptors—GLP-1, GIP, and glucagon—earning it the nickname Triple-G. Weight-loss drugs in the Triple-G class are expected to generate substantially greater weight loss than previous generations by simultaneously combining appetite suppression, blood sugar control, and increased calorie burning.
English version written with AI from the Persian report by دیجیاتو.